Neues von Alnylam® | Für Angehörige medizinischer Fachkreise

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NEUES VON ALNYLAM

Unter nachfolgendem Link finden Sie aktuelle News und Informationen für Fachkreise

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PRESSEMITTEILUNG

12. Juni 2023

RNA-Interferenz-Therapeutikum Vutrisiran (AMVUTTRA®) erhält „Hinweis auf einen geringen Zusatznutzen“ gegenüber Patisiran (ONPATTRO®)

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PRESSEMITTEILUNG

27. September 2022

Alnylam erhält in Europa Zulassung für AMVUTTRA® (Vutrisiran) zur Behandlung der hereditären Transthyretin-vermittelten (hATTR)-Amyloidose bei erwachsenen Patient:innen mit Polyneuropathie im Stadium 1 oder 2

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PRESSEMITTEILUNG

23. November 2021

Alnylam meldet positive 18-Monats-Topline-Ergebnisse aus der HELIOS-A-Phase-3-Studie zu Vutrisiran bei Patienten mit erblicher ATTR mit Polyneuropathie

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PRESSEMITTEILUNG

22. Oktober 2021

RNA-Interferenz-Medikament GIVLAARI® (Givosiran) mit Galenus-von-Pergamon-Preis ausgezeichnet

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PRESSEMITTEILUNG

23. August 2021

Alnylam stellt positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie ILLUMINATE-C mit Lumasiran bei Patienten mit fortgeschrittener primärer Hyperoxalurie Typ 1 vor

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PRESSEMITTEILUNG

23. August 2021

Alnylam stellt positive Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie ILLUMINATE-C mit Lumasiran bei Patienten mit fortgeschrittener primärer Hyperoxalurie Typ 1 vor

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PRESSEMITTEILUNG

1. Juni 2021

Erstattungsbetrag und Praxisbesonderheit für RNA-Interferenz-Therapeutikum GIVLAARI® (Givosiran) vereinbart

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PRESSEMITTEILUNG

6. April 2021

Ergebnisse der Phase-3-Studie ILLUMINATE-A für Lumasiran im New England Journal of Medicine publiziert

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PRESSEMITTEILUNG

4. Januar 2021

OXLUMO® (Lumasiran) ab dem 4. Januar in Deutschland verfügbar zur Behandlung der Primären Hyperoxalurie Typ I für Patienten jeden Alters

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PRESSEMITTEILUNG

8. Dezember 2020

CENTOGENE und Alnylam Pharmaceuticals schließen Vereinbarung zum Start eines neuen klinischen Programms zur Revolutionierung der Diagnose der Erbkrankheit Transthyretin assoziierte Amyloidose (ATTRv)

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Pressemitteilung

3. Dezember 2020

Alnylam erhält Zulassung für OXLUMO™ (Lumasiran) in der Europäischen Union für die Behandlung der Primären Hyperoxalurie Typ I für Patienten jeden Alters

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Pressemitteilung

22. Oktober 2020

Arzneimittel-Nutzenbewertung: RNA-Interferenz-Therapeutikum GIVLAARI® (Givosiran) erhält „beträchtlichen Zusatznutzen“

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Pressemitteilung

1. Juni 2020

Alnylam stellt positive Phase-III-Ergebnisse der Studie ILLUMINATE-A zu Lumasiran vor, einem RNAi-Prüfpräparat für die Behandlung der primären Hyperoxalurie Typ 1

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Pressemitteilung

4. Mai 2020

Vir und Alnylam identifizieren therapeutischen RNA-Interferenz-Wirkstoff für die weitere klinische Entwicklung

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Pressemitteilung

15. April 2020

RNA-Interferenz-Therapeutikum GIVLAARI® (Givosiran) ab dem 15. April in Deutschland verfügbar zur Behandlung der Akuten Hepatischen Porphyrie

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Hintergrund Factsheet

1. April 2020

Unternehmens-Factsheet: Alnylam Pharmaceuticals – Pioniere einer neuen Ära der Biomedizin

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Hintergrund Factsheet

1. März 2020

Akute hepatische Porphyrie

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Hintergrund Factsheet

1. März 2020

Givosiran: Ein RNAi-Therapeutikum zur Behandlung der akuten hepatischen Porphyrie

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Pressemitteilung

22. November 2019

Länderübergreifende Zusammenarbeit bei seltenen Erkrankungen: Premiere für das Drei-Länder-Forum Amyloidose

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Pressemitteilung

15. Oktober 2019

ONPATTRO: Erstattungsbetrag für das erste RNA-Interferenz-Medikament vereinbart

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Pressemitteilung

3. September 2019

Alnylam stellt neue Forschungsergebnisse auf dem 2. Europäischen ATTR-Treffen für Ärzte und Patienten vor

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Hintergrund Factsheet

1. September 2019

Von der Möglichkeit zum Patienten: Grundlagen der RNAi

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Pressemitteilung

25. März 2019

Der G-BA bescheinigt Patisiran (ONPATTRO®) einen beträchtlichen Zusatznutzen (zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2)

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Pressemitteilung

30. August 2018

Alnylam erhält Zulassung für ONPATTRO^TM (Patisiran) in Europa

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Pressemitteilung

30. Juli 2018

Alnylam erhält positives CHMP-Votum für Patisiran (ONPATTRO®) zur Behandlung erwachsener Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter (hATTR)-Amyloidose mit Polyneuropathie Stadium 1 oder 2 in Europa

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Pressemitteilung

4. Juli 2018

Alnylam gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der APOLLO-Phase-III-Studie für das unter Prüfung befindliche RNAi-Therapeutikum Patisiran im The New England Journal of Medicine bekannt

Kontakt

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