CHALLENGE ACCEPTED
Wir entwickeln eine innovative neue Arzneimittelklasse mit der Bezeichnung RNAi-Therapeutika, von der wir erwarten, dass sie das Leben von Menschen mit seltenen Krankheiten von Grund auf verändern wird.
UNSERE PIPELINE
umfasst RNAi-Therapeutika, die für seltene genetische Krankheiten, Herz- und Stoffwechselkrankheiten, Infektionskrankheiten der Leber und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und Augenerkrankungen entwickelt werden.
AN DER SPITZE DES WANDELS
Das Unternehmen Alnylam ist führend bei der Umsetzung der RNA-Interferenz (RNAi) in eine innovative neue Arzneimittelklasse für Patienten mit eingeschränkten oder unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten. RNAi-Therapeutika basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen, die mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurden. Sie bieten einen wirkungsvollen, klinisch geprüften Ansatz zur Behandlung zahlreicher schwerer Krankheiten, die Patienten stark belasten.
Alnylam wurde im Jahr 2002 gegründet und verfolgt eine kühne Vision: Wir verwandeln wissenschaftliches Potenzial in reale Therapien – mit einer robusten Forschungsplattform und einer umfangreichen Pipeline investigativer Medikamente, darunter bereits fünf in der EU und in den USA zugelassene Medikamente, fünf Produktkandidaten in den letzten Untersuchungsphasen und zahlreiche Prüfungsmedikamente in der Entwicklung.
2k
Mitarbeiter
21
Staaten
11
Programme in der klinischen Entwicklung
5
Zugelassene Produkte
>40
Klinische Studien
>8
Jahre längste Verabreichungsdauer
RNAi: EINE BIOLOGISCHE REVOLUTION AUF DER GRUNDLAGE VON FORSCHUNGSARBEITEN, DIE MIT DEM NOBELPREIS AUSGEZEICHNET WURDEN
Die Erforschung der RNA-Interferenz (RNAi) brachte einen Durchbruch hinsichtlich unseres Wissens, wie Gene in Zellen reguliert werden. Zudem stellt sie einen ganz neuartigen Ansatz bei der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten dar. 2006 ging der Nobelpreis für Physiologie oder Medizin an Craig Mello und Andrew Fire. Damit wurde die Bedeutung der RNAi als wichtige wissenschaftliche Entdeckung anerkannt.
Unser Fokus
Der Schwerpunkt unserer Forschungsarbeiten im Bereich der RNAi-Therapeutika liegt bei Krankheiten ohne zufriedenstellende Therapieoptionen, die in vier strategische Therapiebereiche fallen: genetische Krankheiten, Herz- und Stoffwechselkrankheiten, Infektionskrankheiten und Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) sowie Augenerkrankungen.
WORK WITH US
WERDEN SIE MITGLIED UNSERES TEAMS
Wir verfolgen das Ziel, ein solides biopharmazeutisches Unternehmen aufzubauen, das Patienten mit Medikamenten versorgen kann und kontinuierlich neue Behandlungsmöglichkeiten erforscht. Aus diesem Grund suchen wir Mitarbeiter mit vielfältigen Kenntnissen, Erfahrungen und Werdegängen, um ein globales Team von Weltklasse aufzubauen. Unsere Firmenzentrale befindet sich in Cambridge im US-Bundesstaat Massachusetts. Wir haben Niederlassungen und Betriebsstätten in ganz Europa und Asien. Unsere deutsche Niederlassung befindet sich in München.
